Warum mitmachen

Klinische Studien sind das Rückgrat der Arzneimittelentwicklung.

Haben Sie sich schon einmal Gedanken über den Inhalt Ihrer Hausapotheke gemacht? Die darin enthaltenen Medikamente können unterschiedliche Zwecke haben, aber sie haben eine große Sache gemeinsam, bevor sie Sie erreichen, sie wurden jahrelang wissenschaftlich untersucht, um sicherzustellen, dass sie für Sie sicher einzunehmen sind. Diese Forschungsstudien werden als klinische Studien bezeichnet. 

Klinische Studien liefern wichtige Informationen über die Sicherheit und Wirksamkeit eines Prüfpräparats und liefern detaillierte Daten, die sogar zur Entwicklung anderer innovativer Behandlungen führen können. Jedes potenzielle Medikament durchläuft mehrere Forschungsphasen mit jeweils unterschiedlichen Zielen.

Letztendlich machen klinische Studien nicht nur für die Patienten von heute einen Unterschied, sondern möglicherweise auch für diejenigen, die morgen, im nächsten Monat oder sogar in einem Jahrzehnt diagnostiziert werden.

Die ganze Erfahrung war eine Freude und die Angestellten sind alle so professionell.

Patientenfeedback

Die Mitarbeiter waren alle freundlich und zeigten große Professionalität. 10 von 10 für jeden von ihnen.

Patientenfeedback

Phasen klinischer Studien

Klinische Studien werden in der Regel in drei Phasen (I, II und III) durchgeführt

An Phase-I-Studien nimmt nur eine kleine Anzahl von Freiwilligen teil, normalerweise sogenannte „gesunde Freiwillige“, während in den späteren Phasen eine größere Anzahl von freiwilligen Patienten beteiligt ist. 

Wir konzentrieren uns auf klinische Studien in der sogenannten „Late Phase“. Diese Studien untersuchen die Auswirkungen der untersuchten Behandlungen auf die Erkrankungen, für deren Behandlung sie entwickelt wurden, und alle wurden in früheren Phasen getestet.

Vorschriften

Klinische Studien haben einen regulatorischen und ethischen Rahmen zum Schutz der Teilnehmer. Jeder, der eine klinische Studie durchführt, hat strenge regulatorische und ethische Pflichten. Um sicherzustellen, dass diese Pflichten befolgt werden und dass die Teilnehmer gut behandelt werden, wird ein Team von Personen, die unabhängig von der Forschungsdurchführung sind, gebeten, jede klinische Studie zu überprüfen und zu beaufsichtigen.

Eine klinische Studie kann unseren Studienpatienten erst angeboten werden, wenn sie im

BfArM - Deutschland Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte or BfArM), sowie einer unabhängigen Ethikkommission genehmigt wurde, die dafür sorgen, dass die Rechte und das Wohlergehen aller Studien gewährleistet sind Patienten werden nicht beeinträchtigt. 

Viele Studien, insbesondere Phase-III-Studien, werden weltweit durchgeführt, an denen eine große Anzahl von Patienten teilnimmt. Sie müssen von den Aufsichtsbehörden in ihren Ländern (z. B. der FDA in den Vereinigten Staaten) genehmigt werden, und die von allen Studienteilnehmern weltweit gesammelten Ergebnisse werden während des Studienprozesses genau überwacht.

Alle unsere klinischen Studien sind sowohl von nationalen als auch von lokalen Ethikkommissionen vollständig genehmigt. Außerdem wird es durch interne und externe Audits sowie durchgängig durch behördliche Inspektionen streng überwacht.

  • Wie funktioniert eine klinische Studie?
  • Wer kann an einer klinischen Studie teilnehmen?
  • Was sind die möglichen Vorteile einer Teilnahme?
  • Wie erfahre ich von aktuellen Studien?

Die Mehrheit der Teilnehmer an klinischen Studien würde es wieder tun.  

Im Jahr 2015 nahmen schätzungsweise 2,3 Millionen Menschen an klinischen Studien teil. Im selben Jahr ergab eine Umfrage des Center for Information and Study on Clinical Research Participation (CISCRP), dass 98 % der Teilnehmer an klinischen Studien die Teilnahme an einer weiteren klinischen Studie in Betracht ziehen würden. Darüber hinaus waren 92 % der Befragten der Meinung, dass ihre Erfahrungen mit klinischen Studien ihre Erwartungen erfüllt oder übertroffen haben.